Россияне с редкими болезнями все чаще судятся за жизненно важные лекарства

В 2025 году суды рассмотрели 288 таких исков против 127 годом ранее. Рост составил 126%.

Чаще всего ответчиками становятся региональные органы здравоохранения. Основная причина конфликтов — нехватка денег в местных бюджетах на дорогостоящие препараты.

При этом суды в большинстве случаев поддерживают пациентов. В 2025 году полностью или частично удовлетворили 86% требований.

Особенно уязвимы взрослые пациенты с диагнозами из перечня 17 жизнеугрожающих заболеваний. Их лечение финансируют регионы, причем в среднем на одного человека требуется около 1,97 миллиона рублей в год.

С 2026 года регионам начали выделять федеральные субсидии на дорогую терапию. На эти цели предусмотрели 9 миллиардов рублей, в 2027 году — 10 миллиардов.

Однако получить такую помощь могут не все субъекты, а механизм распространяется только на определенный перечень заболеваний. Пациентам с другими редкими диагнозами нередко приходится добиваться лекарств через суд, благотворительные фонды или оплачивать лечение самостоятельно.

Отдельная проблема касается бывших подопечных фонда «Круг добра». В 2025 году суды рассмотрели 35 исков от пациентов, потерявших право на льготную терапию после достижения 19 лет.